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ONC推出了基因同步的第2阶段

Teresa Zayas Caban表示,四个导频网站将如何分配标准化的基因组数据。

卫生国家协调员办公室它已经启动了基因倡议的同步的第2阶段,旨在展示标准化的基因组数据如何在实验室,提供者,患者以及研究人员之间共享。

四个试点网站 - Lehigh Valley Health Network,National Marrow捐助计划,犹他州新生儿筛查计划和Weill Cornell Medices - 正在参加第2阶段,并将继续利用HL7的快速医疗互操作性资源(FHIR)以加速分享患者基因组的标准化Health IT系统之间的数据,因此它可以与其他临床信息轻松集成。

在第2阶段,四个导频站点将扩大第1阶段对FHIR基因组学曲线的工作 - 与临床基因组学相关的标准部分 - 具有特定用途案例。此外,试点部门将专注于将基因组信息集成到支持护理和研究工作的临床环境中。

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据ONC的首席科学家Teresa Zayas Caban介绍,试点网站将扩展其个人资料工作,以更全面地支持基因组学诊所信息的集成,并从域分析模型添加用例,作为专注于精密药物用例的指南临床测序,阐明基因组用例情景方案,利益相关者,数据流程图以及挑战和经验教训 - 有效地将基因组数据纳入与FHIR的护理点工作流程。

“我们真的希望展示标准化的基因组数据如何从实验室或健康信息系统转移到提供使用HL7的FHIR的EHR和/或患者门户的实施,”Zayas Caban说,他们补充说最终目标基因项目的同步是通过使基因组数据的可互操作交换来帮助将临床基因组织带到护理点。

还要看看: 基因同步寻求将基因组学到关心

去年,ONC与国家卫生研究院合作,支持NIH的精确药倡议国家队列一百万或以上的美国人 - 该 我们所有人 研究计划 - 谁将促进其物理,基因组和EHR数据到地标研究。

Zayas Caban认为分享基因组数据的挑战是信息的批量和内在的信息复杂性。 “迄今为止的挑战也一直在标准化,电子形式 - 而不是实验室结果的PDF。”

她注意到基因的同步的第2阶段将运行大约一年。 Zayas Caban补充说,将集成到EHR系统中的基因组数据将使其“更容易临床医生能够更规则地使用这些数据 - 视为诊断和治疗的一部分”并且将使它们更容易“与患者有关于任何基因组结果的对话,也可能通过像患者门户网站的东西与患者分享这些结果。“

ONC还宣布,罗伯特自由党,梅奥诊所和HL7临床基因组学的联合主席的生物医学信息学助理教授将作为该项目的技术总监。

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